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Comunicado Caduet®

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a Pfizer informa, a quem possa interessar, que em 23 de junho de 2015 comunicou ao órgão citado que o medicamento Caduet® (besilato de anlodipino e atorvastatina cálcica) será descontinuado definitivamente por decisão estratégica e comercial da empresa.

Como parte de seu compromisso com a classe médica e pacientes, ressaltamos que há no mercado outras opções terapêuticas ao Caduet® (besilato de anlodipino e atorvastatina cálcica) em monoterapia e medicamentos genéricos que podem ser substituídas após avaliação individualizada pelo médico. Em caso de dúvidas ou para mais informações, entre em contato com o Fale Pfizer por meio do 0800-770-1575 ou clique aqui.