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Comunicado Neurontin®

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), o grupo Wyeth/Pfizer informa, a quem possa interessar, que em 23 de novembro de 2017 atualizou ao órgão citado acima a informação sobre a descontinuação temporária do medicamento Neurontin® (gabapentina), nas apresentações comprimidos revestidos (600 mg) e cápsulas (300 mg e 400 mg), devido a interrupção da produção do princípio ativo do medicamento (gabapentina) por parte do fabricante atualmente aprovado (o fabricante ainda está em atividade, apenas não produz mais o ativo gabapentina).

A Pfizer já solicitou aprovação da Anvisa para um novo fornecedor da substância gabapentina. Ainda não se tem uma previsão de normalização da comercialização do produto, entretanto,  após aprovação do novo fornecedor do princípio ativo pela Anvisa, a estimativa de normalização da importação é de 5 meses.

Alternativas terapêuticas e substituições devem ser avaliadas individualmente pelo médico.