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Comunicado Caverject®

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 4 de abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), o grupo Wyeth/Pfizer informa, a quem possa interessar, que em 23 de novembro de 2017 comunicou ao órgão citado que o medicamento Caverject® (alprostadil) terá um desabastecimento temporário em razão de uma adequação de sua unidade fabril. A previsão de normalização é março de 2018.

Como parte de seu compromisso com a classe médica e pacientes, ressaltamos que há no mercado opções terapêuticas ao Caverject® (alprostadil) que podem ser indicadas após avaliação individualizada do médico.