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Comunicado Caverject®

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a Pfizer informa, a quem possa interessar, que em 22 de dezembro de 2016 comunicou ao órgão citado que o medicamento Caverject® (alprostadil) terá sua importação temporariamente descontinuada devido à adequação da unidade fabril à demanda específica do mercado brasileiro. A previsão para a normalização do abastecimento é segundo semestre de 2018.

Como parte de seu compromisso com a classe médica e pacientes, ressaltamos que há no mercado opções terapêuticas a Caverject® (alprostadil) que podem ser indicadas após avaliação individualizada do médico.