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Comunicado Dicoxibe®

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 4 de abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), o grupo Wyeth/Pfizer informa, a quem possa interessar, que em 14 de novembro de 2017, comunicou ao órgão citado que algumas apresentações do medicamento Dicoxibe®  (celecoxibe) 200 mg cápsula gel, poderão passar, a partir de janeiro de 2018, por um desabastecimento temporário em decorrência da passagem do furacão Maria na região do Caribe, onde fica a unidade fabril responsável pela manufatura. Havendo o desabastecimento do produto no mercado, a previsão de normalização está para o final do primeiro trimestre de 2018.

Como parte de seu compromisso com a classe médica e pacientes, ressaltamos que em cumprimento à lei de intercambialidade, a troca imediata nos pontos de venda poderá ser realizada somente pelo medicamento de referência. Em caso de troca por outros medicamentos similares e genéricos, o paciente deverá procurar seu médico para reavaliação.