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Comunicado Zitromax® IV

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 4 de abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a Pfizer informa, a quem possa interessar, que em 1 de setembro de 2017 comunicou ao órgão citado que o medicamento Zitromax® IV (azitromicina di-hidratada), pó liofilizado para solução injetável de 500 mg, terá um desabastecimento temporário em razão de uma adequação à demanda na fábrica do produto. A previsão de normalização é outubro de 2017.

Como parte de seu compromisso com a classe médica e pacientes, ressaltamos que há no mercado opções terapêuticas ao Zitromax® IV (azitromicina di-hidratada), pó liofilizado para solução injetável de 500 mg, que podem ser indicadas após avaliação individualizada do médico.