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Farmacovigilância


Farmacovigilância compreende um conjunto de atividades que tem o objetivo de identificar e avaliar possíveis efeitos adversos (desejáveis e indesejáveis) com o uso de medicamentos na população ou em subgrupos de pacientes expostos a tratamentos específicos. Ela é um mecanismo de alerta que pode resultar em alterações em textos de bula ou promover um estudo clínico adicional, dependendo de cada situação, além de outras repercussões quando bem utilizada.

 

A Farmacovigilância pode contribuir com:

 

Informações que suplementam os estudos  clínicos pré-comercialização e que não foram detectadas durante o estudo clínico do medicamento:

a) descoberta de uma reação adversa ou efeito benéfico não observado previamente (efeitos incomuns ou efeitos tardios);
b) modelos de utilização da droga;
c) monitorar a segurança e a qualidade do medicamento;
d) cumprir obrigações legais e éticas.

 

O que é evento adverso?

 

É toda e qualquer ocorrência indesejável que pode acontecer após o início do tratamento com um produto Pfizer.

 

Por que relatar evento adverso?

 

Nossa missão é melhorar a saúde de todos e uma das formas de alcançá-la consiste no desenvolvimento de produtos seguros e eficazes e na coleta de informações de segurança.


 
Como relatar um evento adverso?

 

Se você deseja notificar um evento adverso com um produto Pfizer, envie um e-mail para BRA.AEReporting@pfizer.com.

 

Quais as informações relatar para informar um  evento adverso?

 

Seu nome e profissão
Nome do(s) paciente(s)
Produto(s) Pfizer
Evento(s) ocorrido(s)