Comunicado Caduet®

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a Pfizer informa, a quem possa interessar, que em 23 de junho de 2015 comunicou ao órgão citado que o medicamento Caduet® (besilato de anlodipino e atorvastatina cálcica) será descontinuado definitivamente por decisão estratégica e comercial da empresa.

Como parte de nosso compromisso com a saúde e a segurança dos pacientes, orientamos que a conduta a ser seguida seja conversada com um profissional médico.