Comunicado Caverject®

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a Wyeth/Pfizer informa, a quem possa interessar, que em 09 de agosto de 2019  notificou o órgão citado informando que o medicamento Caverject ® (alprostadil), nas apresentações 10 mcg e 20 mcg, será descontinuado definitivamente. Novas apresentações do produto foram aprovadas em dezembro de 2018 e os lançamentos estão previstos para fevereiro de 2020.

Como parte de nosso compromisso com a saúde e a segurança dos pacientes, orientamos que a conduta a ser seguida durante o período de indisponibilidade do medicamento seja conversada com um profissional médico.