O processo de transferência de titularidade do medicamento Padcev® (enfortumabe vedotina) para a Pfizer foi iniciado em outubro de 2025.
Desde a aprovação do registro pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), em 2022, a ADIUM era responsável pela comercialização e distribuição do produto no Brasil.
A partir de uma decisão estratégica acordada entre ambas as partes, a ADIUM iniciou a transferência do registro do produto para a Pfizer, por meio de um processo planejado que envolve diferentes etapas até a finalização dessa transição.
Até 11 de janeiro de 2026 a ADIUM continua sendo a responsável pela comercialização do medicamento, de modo que solicitações de informações médicas, bem como eventuais questões sobre qualidade ou efeitos adversos do produto, devem ser direcionadas aos canais da ADIUM, tanto por e-mail ([email protected]), quanto pelo 0800 016 6575 (de segunda a quinta-feira, das 9h às 17h, e às sextas-feiras, das 9h às 15h, exceto feriados).
A partir do dia 12 de janeiro de 2026, a comercialização do Padcev® será realizada exclusivamente pela Pfizer, conforme os termos acordados entre as partes e em conformidade com as exigências regulatórias vigentes.
É importante salientar que essas mudanças se referem apenas a PADCEV.